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贲 进

发布日期:2025-10-21

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研究方向 生化与分子生物学 电子邮箱 jin.ben@ynu.edu.cn
职称 副研究员



姓名  贲进

Emailjin.ben@ynu.edu.cn

个人简介:

贲进,博士,副研究员,现工作于云南大学生命科学学院。

本科毕业于武汉大学,博士毕业于新加坡国立大学医学院儿科系,研究颅面发育遗传疾病。2007.01-2013.12年在新加坡科学技术发展局分子细胞生物学研究所Philip W. Ingham实验室从事博士后研究。 2015.01-2018.03年在昆明理工大学医学院任发育遗传疾病与药物筛选课题组组长2018.11调入云南大学脊椎动物早期胚胎发育(张建)研究组。

纤毛病严重影响全身脏器,发病机理亟待探究。 本人的早期工作中构建的talpid3的斑马鱼母源合子突变体由于细胞中基体中心粒难于附着在细胞膜,原纤毛和运动纤毛均不能生成, Shh信号通路转导在不同器官发生上调和下调的两极化异常,胚胎发育发生障碍。目前的工作聚焦于通过对幼鱼的合子突变体的分析来探讨纤毛对幼年期器官内稳态的影响。

本人关注肿瘤微环境研究:与原研药物开发企业合作,拟构建异体移植肿瘤的斑马鱼为活体模型, 探讨抗癌小分子化合物对定植的肿瘤细胞诱导的血管增生以及肿瘤微环境的药效学作用;与医学影像分析系统研发专业企业和医院影像专家合作, 对经典的和新发现的肿瘤分子标志物与动态对比增强磁共振成像(Dynamic Contrast-Enhanced Magnetic Resonance Imaging, DCE-MRI)得到的患者病灶区微环境生理特征参数进行关联性分析, 探究无创DCE-MRI影像数据推测肿瘤分子遗传特征的可行性

招生专业:

生化与分子生物学&细胞生物学硕士

生物与医药——遗传方向


研究方向:

1、纤毛病的分子基础

2、抗癌小分子化合物对肿瘤血管重塑的影响

3、肿瘤标志物与无创医学影像的功能影像基因组学(functional radiogenomics)分析-DCE-MRI为代表的医学定量影像所反映的组织从结构到生理功能特征与肿瘤分子水平特征的多尺度关联性研究。


主持的科研项目(总经费:33万):

国家自然科学基金地区项目,81960286中心粒Talpid3蛋白复合体在斑马鱼胚胎发育尤其是Hh信号转导中的研究2020/01-2023/12,。


参与的科研项目(总经费:33万):

国家自然科学基金委员会, 地区科学基金项目, 32060828, “基于环境DNA中国大鲵隐存种研究及保护”, 2021/01 2024/12, 已结题,

5篇代表性研究论文#通讯作者,*第一作者):

1. Maurya AK* ; Ben J*; Zhao Z* ; Lee RT; Niah W; Ng AS; Iyu A; Yu W; Elworthy S; van Eeden FJ; Ingham PW.# , Positive and negative regulation of gli activity by kif7 in the zebrafish embryo., PLoS Genet. 9:, 2013.12.05, 9(12): e1003955.

2. Ben J*; Elworthy S; Ng AS; van Eeden F; Ingham PW. #Targeted mutation of the talpid3 gene in zebrafish reveals its conserved requirement for ciliogenesis and Hedgehog signalling across the vertebrates., Development, 2011.11.05, 138(22): 4969~4978. (入选Faculty of 1000)

3. Boyadjiev SA.*# ; Fromme JC; Ben J; Chong SS.; Nauta C; Hur DJ.; Zhang G.; Hamamoto S.; Schekman R.; Ravazzola M.; Orci L.; Eyaid W., Cranio-lenticulo-sutural dysplasia is caused by a SEC23A mutation leading to abnormal endoplasmic-reticulumto-Golgi trafficking, Nature Genetics, 2006.10, 38(10): 1192~1197.

4. Ben, Jin*; Jabs, Ethylin Wang; Chong, Samuel S#, Genomic, cDNA and embryonic expression analysis of zebrafish IRF6, the gene mutated in the human oral clefting disorders Van der Woude and popliteal pterygium syndromes. , Gene Expr Patterns, 2005.6, 5(5): 629~638.

5. Ben, J*; Lim, TM; Phang, VPE; Chan, WK#, Cloning and tissue expression of 6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase and xanthine dehydrogenase from Poecilia reticulata, Marine Biotechnology, 2003.12, 5(6): 568~578.



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